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¡Me piden que siga escribiendo más cosas acerca de mi experiencia personal con Aarón mi niño “AUTISTA”!.Pues bien hablare un poco de todo seguiré informando a cerca de mi experiencia en cuanto a la dieta y el tratamiento que Aaron está llevando y algunos consejos adicionales. Realmente los cambios no han seguido siendo drásticos, no ha habido mejorías milagrosas. Pero lo que ya he ganado sigue estando ahí, y el niño sigue avanzando en su desarrollo sin que hayamos notado ningún retroceso. La mayoría de los especialistas señalan que estos niños suelen tener retrocesos cada 2 años aproximadamente, yo creo que esto puede ser cierto si el niño no tiene un control alimenticio y nutricional adecuado, sin olvidar las terapias Psicológicas. De momento tanto yo como sus especialistas (Su pediatra y la Doctora Mazzuca) hemos comprobado que tiene unas analíticas casi “perfectas”, que el niño sigue mejorando a nivel cognitivo, y a nivel social y todo esto sin que pueda llevar a cabo la dieta completamente estricta ya que no tengo la suerte de disponer de una economía lo suficientemente saneada que me lo permita , pero así y todo el niño sigue mejorando en todos los niveles. Me gustaría recomendar a los padres algunas cosas que sabemos que ayudan a estos niños sobre todo los más grandes. El primer regalo que pueden hacerles a sus niños es un teléfono de movistar que lo llaman (EASY WAY) (IMAGINARIUM) no cuesta muy caro aproximadamente 60 euros y es una pasada, tiene 2 botones para grabar el teléfono de MAMA y el Telf. De PAPA, de esta forma el niño sabe quien le esta llamando y coge la llamada. El Telf. Tiene un localizador creo que es un servicio mas que se puede contratar a través de movistar y así podemos localizar al niño en caso de que se pierda. Otro sistema revolucionario para estos niños es el programa de autoayuda que se pueden bajar a través del servidor de la pagina Web: www.comunidadautista.org y que pueden instalar en una PDA para que el chico empiece a escribir y desarrollar su mente de una forma mas directa.Por otra parte aquí en Canarias se están haciendo ya unas actividades que consisten en sacar a los chicos todas las tardes al menos una hora a la vida real, la sociedad, salir a comprar, ir a los Centros comerciales, los parque etc. etc. Lo llaman programas para mejorar la vida social, lo malo es que hay demasiados niños y pocos Terapeutas, Aarón aún no ha podido acceder a ellas pero estamos en lista de espera, comento esto por si algún especialista pudiera organizarlo tanto en esta Comunidad como en otras comunidades de España o en otros países. ¡Más experiencias! Bueno contarles que ahora estoy en el proceso de la elección de escolaridad para mi hijo en esta otra faceta. A partir de los 13 o 14 años ¿Qué hacer?, mi pregunta es ¿son seguros los institutos?, y a pesar de que hayan aulas en clave, ¿como trataran a mi hijo en ella?, ¿como se comportaran sus compañeros con el? Tengo las dos versiones, una dice que precisamente por tener este problema los compañeros los quieren y los protegen más, y la otra versión dice que todo lo contrario que se ríen de ellos, los discriminan, e incluso hay casos en que los han quemados con cigarrillos. ¿Que hacer? Es un dilema muy grande sobre todo para una madre que ha luchado siempre por la integración de estos niños. El miedo nos hace preguntarnos que podemos hacer. Pues yo como ya dije en una reunión hace poco, seguiré guiándome por mi intuición y tomare la decisión que mejor crea que beneficiará a mi hijo. Envío un ¡cordial saludo a todos!
Santa Cruz de Tenerife 15/01/2008
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